Sotrovimab è somministrato per infusione endovena. Poiché presenta la porzione Fc (frazione cristallizzabile delle catene pesanti dell’aminoacido) modificata, ci si aspetta che l’emivita di questo anticorpo monoclonale sia maggiore di quella dell’immuogloblina IgG con Fc non modificato, ma dati clinici non sono disponibili.
Non si conoscono gli eventuali effetti di fattori quali età, sesso, etnia, peso corporeo, funionalità epatica sulla farlacocinetica di sotrovimab. E’ molto probabile che l’insufficienza renale non influenzi la farmacocinetica di sotrovimab perché anticorpi con peso molecolare superiore a 69mila Dalton non vengono eliminati attraverso i reni (Food and Drug Administration – FDA, 2021).