Agenzia Italiana del Farmaco - AIFA, Nota Informativa – Rivaroxaban (Xarelto): aumento della mortalità per tutte le cause e di eventi tromboembolici ed emorragici in pazienti sottoposti a impianto valvolare aortico transcatetere (TAVI), nell’ambito di uno studio clinico interrotto prematuramente, 2018, 03 ottobre. http://www.aifa.gov.it/content/nota-informativa-importante-su-rivaroxaban-xarelto-03102018 (accesso: ottobre 2018).
Agenzia Italiana del Farmaco – AIFA, Nota Informativa – Apixaban (Eliquis), dabigatran etexilato (Pradaxa), edoxaban (Lixiana/Roteas) e rivaroxaban (Xarelto) non sono raccomandati nei pazienti con sindrome antifosfolipidica a causa del possibile aumento del rischio di eventi trombotici ricorrenti, 2019, 20 maggio.
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