Nello studio registrativo di fase 2-3, EPIC-HR, gli effetti collaterali più frequenti osservati durante il trattamento di 5 giorni con nirmatrelvir/ritonavir e nei 34 giorni successivi sono stati alterazione del gusto (disgeusia) (5,6% vs 0,3% rispettivamente farmaco e placebo) e diarrea (3,1% vs 1,6%). La maggior parte degli eventi avversi sono stati di grado lieve o moderato. Nel gruppo trattato con nirmatrelvir, i ricercatori hanno registrato un numero inferiore di eventi avversi gravi (1,6% vs 6,6%) o che hanno portato ad interrompere la terapia (4,1% vs 8,3%) rispetto al gruppo placebo. I decessi riportati durante lo studio (follow up di 34 giorni) sono stati osservati solo nel gruppo placebo e tutti correlati alla malattia covid-19 (polmonite ed insufficienza respiratoria). Gli eventi avversi che hanno determinato l’interruzione della terapia sono stati: polmonite da covid-19, nausea, riduzione della clearance renale della creatinina, vomito, covid-19, riduzione della filtrazione glomerulare, polmonite, riduzione dei globuli bianchi, alterazione del gusto (disgeusia) (Hammond et al., 2022).
Cardiovascolari: ipertensione.
Gastrointestinali: alterazione del gusto (disgeusia), diarrea, vomito.
Muscoloscheletrici: dolore muscolare (mialgia).