Non sono disponibili studi di interazione farmaco-farmaco per il molnupiravir. Analisi in vitro hanno indicato che il molnupiravir e il suo metabolita attivo N-idrossicitidina non sono substrato/inibitori né degli enzimi del citocromo P450, responsabili del metabolismo della maggior parte dei farmaci, né della P-glicoproteina 1 (P-gp) e della proteina BCRP (Breast Cancet Resistance Protein), che funzionano come pompe di efflusso per espellere sostanze dalla cellula e che intervengono nella farmacocinetica di diversi farmaci (Food and Drug Administration – FDA, 2021a).