Dopo somministrazione orale (200 mg, 400 mg), il cefixime raggiunge il picco plasmatico (rispettivamente di circa 3 mcg/ml e di circa 4 mcg/ml) entro 3-4 ore (Brittain et al., 1985); in caso di insufficienza renale (CLcr inferiore a 20 ml/min) i valori di picco sono più elevati.
Le concentrazioni plasmatiche si mantengono tra 0,7-1,3 mcg/ml (fino a 12 ore dopo la somministrazione) (Hugues et al., 1989).
Nei pazienti anziani, le concentrazioni plasmatiche del cefixime aumentano fino al 25%.
Biodisponibilità assoluta: 40-52%.
Vd: 17 L.
Legame con le proteine plasmatiche: circa 70%.
Emivita di eliminazione: 3-4 ore; circa 6 ore in caso di insufficienza epatica. In caso di CLcr inferiore a 20 ml/min l’emivita di eliminazione è prolungata (Faulkner et al., 1987).
Il cefixime viene eliminato con le urine (16-25%) e con la bile.
Non sono stati identificati metaboliti derivati dal cefixime.