Beclometasone

Clenil, Prontinal, Topster e altri

Indicazioni - Quali sono le indicazioni terapeutiche di Beclometasone?

Riportiamo di seguito le indicazioni terapeutiche per il beclometasone:

1) il beclometasone è indicato nel trattamento dell’asma bronchiale in monoterapia oppure in associazione a beta2-agonisti a breve durata d’azione (salbutamolo) oppure a lunga durata d’azione (formoterolo);

2) il beclometasone è indicato nel trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva (bpco) con componente asmatica (beclometasone più salbutamolo);

3) il beclometasone è indicato nelle riniti allergiche stagionali e croniche compresa la pollinosi e le riniti vasomotorie;

4) il beclometasone è indicato come terapia di controllo della sintomatologia postoperatoria della poliposi nasale;

5) il beclometasone è indicato per uso topico nel trattamento della dermatite acuta e cronica su base infiammatoria o allergica, dell'eczema e della dermatite eczematosa;

6) il beclometasone è indicato nell’ipertrofia adenoidale;

7) il beclometasone è indicato nel trattamento delle malattie infiammatorie croniche intestinali quali la colite ulcerosa e il morbo di Crohn;

La Commissione Europea (maggio 2015) ha richiesto una rivalutazione dei corticosteroidi per via inalatoria per definire il rischio di polmonite quando questi farmaci sono somministrati per il trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva (bpco). Il rischio di polmonite è stato identificato in uno studio clinico pubblicato nel 2007 che aveva evidenziato un rischio più elevato di polmonite nei pazienti trattati con fluticasone (vs placebo) (Calverley et al., 2007). La revisione è stata condotta dal Comitato di Valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) e ha riguardato i principi attivi beclometasone, budesonide, fluticasone propionato e fluticasone furoato (European Medicines Agency - EMA, 2015).
La rivalutazione è stata conclusa nel mese di aprile 2016, confermando il rischio di polmonite associato all’utilizzo dei farmaci revisionati e senza riscontrare differenze tra essi nel rischio (European Medicines Agency - EMA, 2016).