levofloxacina
Tavanic, Oftaquix e altri
Farmacocinetica - Qual รจ il profilo farmacocinetico di levofloxacina?
Dopo somministrazione orale, la levofloxacina viene rapidamente assorbita nel tratto gastrointestinale.
La presenza di cibo a livello gastrico rallenta l’assorbimento del farmaco (Nakashima et al., 1992).
Biodisponibilità: circa 100%.
Picco plasmatico: 0,57-2,04 mg/L.
Tempo di picco plasmatico: 0,8-2,4 ore.
AUC: 4,70-19,88 mg/L/h.
Vd: 1,09-1,26 L/kg.
Il farmaco si distribuisce ampiamente in tutti i tessuti dell’organismo; permea la placenta e viene escreto con il latte materno (Giamarellou et al., 1989).
Solo una piccola quantità di levofloxacina viene metabolizzata a livello epatico.
Emivita: 4-7 ore.
La maggior parte del farmaco viene escreta immodificata con le urine (80-86%) e con le feci (2%) (Nakashima et al., 1992).
Insufficienza renale
In caso di insufficienza renale, diminuiscono l’eliminazione e la clearance renali della levofloxacina ed aumenta di conseguenza la sua emivita. Nei pazienti con clearance della creatinina < 20 ml/min l’emivita del farmaco può arrivare fino a 35 ore.
Pazienti anziani
Negli anziani la farmacocinetica della levofloxacina non presenta variazioni significative, salvo in presenza di diminuita funzionalità renale.
Differenze tra i sessi
Non esistono differenze clinicamente rilevanti tra donne e uomini nella farmacocinetica della levofloxacina.
