Ossitocina
Ossitocina, Syntocinon
Farmacocinetica - Qual รจ il profilo farmacocinetico di Ossitocina?
L’ossitocina è somministrata per via parenterale (endovena) per uso ostetrico-ginecologico. Con la somministrazione parenterale, l’assorbimento del farmaco è completo.
L’ossitocina non è somministrabile per via orale perché l’ormone viene distrutto nel passaggio gastrointestinale.
L’ossitocina non si lega alle proteine plasmatiche.
Nella donna, l’ossitocina è metabolizzata da un enzima, l’ossitocinasi, la cui attività aumenta gradualmente durante la gavidanza per raggiungere la massima espressione alla fine della gravidanza stessa. Dopo il parto, progressivamente, l’attività dell’enzima diminuisce. La degradazione dell’ossitocina è minima nelle donne non in gravidanza, negli uomini o nel sangue del cordone ombelicale.
L’ossitocina è escreta a livello epatico e renale ed ha un’emivita plasmatica di circa 5 minuti.
