L’etanercept è somministrato per via sottocutanea, dove viene assorbimento lentamente.
Picco plasmatico: 1,2 mcg/ml (range: 0,6-1,5 mcg/ml) in pazienti con artrite reumatoide. L’aumento del picco plasmatico di etanercept è proporzionale alla dose somministrata.
Biodisponibilità: 58%.
Tempo picco plasmatico: 66 ore (volontari sani); 72 ore (pazienti con artrite reumatoide).
AUC: 79 mg/L/h (volontari sani).
La concentrazione plasmatica di etanercept allo steady state negli adulti è di 3,0 mcg/ml (range: 1,7-5,6 mcg/ml) dopo 6 mesi di terapia (50 mg/sett); nei bambini la concentrazione allo steady state risulta essere di 2,1 mcg/ml (range: 0,7-4,3 mcg/ml) dopo 18 settimane di terapia (0,4 mg/kg).
In vivo, l’etanercept è escreto nel latte materno.
Non è noto se l’etanercept subisca metabolizzazione.
Clearance (steady state): 52 ml/h/m2 (adulti); 46 ml/h/m2 (bambini).
Clearance renale: 89 ml/h (adulti con artrite reumatoide).
Emivita: 92 ore (volontari sani); 115 ore (pazienti con artrite reumatoide).
Il profilo farmacocinetico di etanercept è risultato non dipendere da età e sesso del paziente.