Dopo somministrazione orale, il betametasone viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale.
Tempo di picco plasmatico: 1-2 ore.
Possiede un elevato legame sieroproteico.
Dopo somministrazione i.m. e intratecale, il farmaco si distribuisce nei tessuti e fluidi dell’organismo.
Permea la placenta e viene escreto nel latte materno.
Dopo somministrazione e.v., il betametasone possiede un’emivita molto breve (circa 4,7 minuti).
Viene metabolizzato a livello epatico per coniugazione con acido glucoronico; i metaboliti inattivi vengono eliminati con le urine.
Emivita: 35-54 ore.
Viene escreto principalmente con le urine.
La quantità di betametasone assorbita a livello topico dipende dalle condizioni della cute e dal sito di applicazione. L’assorbimento sistemico aumenta in caso di cute lesa o infiammata, in presenza di bendaggio occlusivo; è maggiore nei bambini.
La quota di farmaco assorbita viene metabolizzata a livello epatico ed escreta principalmente con le urine.